从监测数据能够准确的看出，全国南北方流感疫情上涨的趋势已得到遏制，南方处于高位波动水平，北方已开始下降，再结合北京、天津等地流感监测数据可以初步得出结论：目前，全国本轮流感疫情已进入下降期，但乙型流感占比持续上升，需密切关注。
本轮流感疫情以甲型H3N2为主，但虽疫情逐步到峰，有必要注意一下的是，近期全国监测多个方面数据显示，乙型（B型）流感近期比较活跃。
乙型流感的占比，北方已连续6周上升，从第45周的4.6%上升至第50周的20.2%，南方已连续3周上升，从第47周的11.6%上升至第50周的17.6%。
虽然乙型流感的传染性不及甲型流感，但由于感染过甲型流感的人员对乙型流感没有免疫力，得过甲型流感的人员近期仍有可能感染乙型流感，如按目前趋势发展，流感疫情的下降将会比较缓慢。
总体看，这两种病毒都是常见的流感病毒，目前的多价流感疫苗都是有所覆盖的。也就是说，及时接种流感疫苗，仍然是有效地预防流感感染及重症风险的好方法。
12月25日，农业农村部发布了重要的公告第739号，批准发放北京联创种业有限公司等85家企业农作物种子生产经营许可证。
上述企业中有26家企业获批了转基因玉米、大豆种子生产经营许可证，涉及包括大北农、隆平高科等多家上市公司。
前不久，裕丰303D等37个转基因玉米品种、脉育526等14个转基因大豆品种，经第五届国家农作物品种审定委员会第四次会议审定通过。
根据《农业转基因生物安全管理条例》，转基因品种在获得生物安全证书后，一定要通过品种审定获得种子生产和经营许可证，才能够真正进入商业化生产应用。
如今，首批转基因玉米、大豆种子生产经营许可证已经批准发放，可见转基因商业化正在不断加速。一方面转基因玉米和大豆养殖面积有望逐步扩大，产量提高；另一方面，花了钱的人转基因食品的接受度会慢慢地提高，转基因食品的市场占有率也将逐步扩大。
据了解，目前转基因种子经营有效区域有限，包括北京市、山西省、内蒙古、辽宁省、吉林省、山东省、河南省、湖北省、海南省、四川省、云南省、甘肃省等地。
12月22日，南京天印山医院暨中国药科大学第一附属医院正式启用。这是一家由恒瑞医药集团投资建设的民营三甲肿瘤专科医院。
天印山医院，位于南京江宁高新区，于2020年正式开工建设，2022年年初由江苏省政府批准设置获得医疗机构资质。总建筑面积36万平方米，编制床位总数1000张。
抗肿瘤药是恒瑞最重要的产品类别，营收占比超过一半。它在这一领域有丰富的研发管线，覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复等广泛研究领域。
这家新建医院的院长是肿瘤领域领军人物秦叔逵。他在启动仪式上提到，该院将“积极开展医学研究，协同攻关重点项目”。该院同时还是中国药科大学第一附属医院和教学基地，作为国家新药和医疗器械临床试验机构，将热情参加和协助临床医药学人才的教学培养。
药企办医院，并不是新鲜事。12月20日，石药集团出资控股的河北梅奥心血管病医院正式开诊。该院由石药集团联合华医心诚医生集团做全面管理，是一家以心脏病治疗和康复为主要特色的大专科小综合三级心血管病医院。与主打肿瘤药的恒瑞建肿瘤医院类似，心血管药物是石药多年来发展的“双引擎”领域之一。
这两年，药企陆续入局办医院。恒瑞医药集团董事长孙飘扬在启动仪式上提到，建设这个医院对恒瑞的意义包括“持续拓展大健康板块”。
近日，天眼查App显示，辅仁药业集团法定代表人、董事长、宋河酒业实控人朱文臣新增一则被执行人信息，执行标的4.9亿余元。
辅仁药业集团有限公司成立于1997年1月，2006年5月，朱文臣带领着辅仁药业借壳ST民丰，实现了“曲线”上市，之后，凭借多起并购，以及连续14年盈利的业绩，辅仁药业成为百亿级市值的医药“白马股”。在这期间，辅仁药业市值升至150亿元，一度成为河南最大药企。
然而，现在风险信息数据显示，该企业存在11条被执行人信息，被执行总金额超16亿元。此外，该公司还存在多个失信被执行人（老赖）、限制消费令和终本案件信息。
2023年5月23日，曾经为河南最大的医药集团之一的*ST辅仁正式被上交所终止上市。被退市是因2021年和2022年连续2年的财报被审计机构出具无法表示意见的审计报告，且2022年审计的期末净资产为负值。
2019年7月16日，辅仁药业披露《2018年年度权益分派实施公告》称，将派发现金红利共计6271.58万元。然而，7月19日宣布，因公司资金安排原因，无法按照原定计划发放红利。原权益分派股权登记日、除权（息）日及现金红利发放日相应取消。有必要注意一下的是，当时，2019年一季度末公司合并报表上显示有18.16亿元的货币资金。随后，上交所也下发问询函，要求辅仁药业核实目前的货币资金情况，并说明是不是真的存在流动性困难。
2019年7月26日，因涉及嫌疑违反法律违规，辅仁药业收到证监会的《调查通知书》。2020年9月26日，朱文臣收到了《行政处罚决定书》及《市场禁入决定书》。其中指出其在信息公开披露、规范运作等方面，有关责任人在职责履行方面存在的六大违规行为。
《行政处罚决定书》显示，辅仁药业将货币资金提供给其控制股权的人辅仁集团、辅仁集团母公司辅仁控股使用。辅仁药业未披露非经营性资金占用情况，相关资金也未入账。
此外，辅仁药业的重大资产重组文件中也存在虚假记载。经证监会调查，开药集团及其子公司向辅仁集团、辅仁控股提供资金的余额分别为3.50亿元、5.04亿元。开药集团未将上述交易入账，导致《重组报告书》中开药集团财务报表的货币资金余额虚假。为此，证监会对辅仁药业和朱文臣分别处罚款120万元、150万元，并对朱文臣采取10年证券市场禁入措施。此次“暴雷”之后，辅仁药业于连续14年盈利后首次年度亏损。
近日，非临床安全性评价行业排名前三的上海益诺思生物技术股份有限公司（下称“益诺思”）冲刺科创板上市引发关注。
公开资料显示，益诺思成立于2010年，是一家主营生物医药非临床研究服务的综合研发服务（CRO）企业。
据招股书，益诺思主营业务大致上可以分为非临床CRO及临床CRO业务。2020年-2022年，非临床CRO的安全性评价业务，即药理毒理评估，占公司同期营收80%以上。
据清流工作室分析，在两轮IPO问询中，上交所都对该公司的研发人员、研发费用等情况做发问，曾一度要求公司说明研发人员占比是不是满足科创属性。
按照益诺思的说法，截至2021年底，益诺思并未设立专门的研发部门，无专职研发人员，而是全部采用兼职研发模式，自2022年起，公司在原科研管理部的基础上成立了技术创新中心，形成了专职研发与兼职研发结合的形式展开研发。
截至2022年底，上述技术创新中心已初步形成了 76 人的专职研发团队。对此，上交所也在审核问询中也要求其说明研发活动形式、未设专门研发部门是不是满足行业惯例、目前及未来对研发部门及人员的安排和规划。
而对此益诺思曾称，未设置专门研发部门符合研发惯例。其列举的同行可比公司，如昭衍新药、美迪西、康龙化成等均未配备专门的研发部门从事研发。
然而，上述被提及的同行可比公司，康龙化成、美迪西均提及以研发技术平台或研发中心展开研发服务。如美迪西2019年的招股书提及，公司整体变更设立股份公司前存在未弥补亏损的根本原因为，公司发展前期购置实验设备、建立研发技术平台等发生的投入较大。此外，美迪西亦称其依托公司研发技术平台为客户提供新药研发服务。
康龙化成的2023年半年度董事会经营评述报告数据显示，截至2023年6月30日，其在中国、英国和美国有21个研发中心和生产基地，拥有实验室化学研究院近6200人。此外，该公司也称专注建设自有科研团队。
而对于所谓的“兼职”模式，在这两家公司的历年年报或招股书等公告中却未提及。
